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Ciprofloxacin Ciprofloxacine est un antibiotique fluoroquinolone, montre CMI90 (Les concentrations minimales inhibitrices de 90%) comprise entre 0,008 et 2 pg / ml pour les entérobactéries, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, les streptocoques, les Staphylococcus aureus et les souches Bacteroidesfragilis. [1] ciprofloxacine inhibe la topoisomérase IV en tant que cible de la topoisomérase primaire et gyrase comme objectif secondaire. [2] La ciprofloxacine présente une AUC (aire sous la courbe) de 24 ng x h / ml [3] Protocole (Uniquement pour référence) Essai de kinase: [1] concentration minimale inhibitrice Les activités antimicrobiennes des composés sont déterminées par une méthode de la plaque de dilution en gélose, dans lequel la gélose Iso-Sensitest (pH 7,2) est additionné de 5% de sang humain lysé pour soutenir la croissance des Bacteroides fragilis, 10% du sang total humain pour soutenir la croissance de streptocoque (y compris les pneumocoques), une préparation Levinthal pour soutenir la croissance de Haemophilus influenzae et une gélose chocolat pour soutenir la croissance de Neisseria gonorrhoeae. Les micro-organismes sont cultivés pendant une nuit dans un bouillon nutritif donnant un nombre viable d'environ 10 9 UFC / ml. Toutes les plaques sont incubées dans l'air à 37 癈 pendant 24 h, à l'exception des bactéries anaérobies, qui sont mises en incubation dans une enceinte GasPak, la concentration minimale inhibitrice (CMI) de l'antibiotique est définie comme étant la concentration (exprimée en microgrammes par millilitre de milieu) au cours de laquelle il y a un 99% / réduction estimée (en comptant) dans l'inoculum d'origine. Une légère brume de la croissance dans le cas de l'inoculum supérieur est ignoré. Conversion des différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices)